本文目录一览：

• 〖壹〗
  、中国科兴疫苗击败变种病毒,印尼医护返岗,戳破美媒谎言
• 〖贰〗、去年还说要是有疫苗就好,现在疫苗全民免费,为何许多人不愿去打_百度...
• 〖叁〗 、新冠疫苗重大突破!全部受试者产生抗体!拯救世界的剧本正在全球上演...
• 〖肆〗
  、康泰生物腺病毒新冠疫苗走向海外,在印尼获批紧急使用
• 〖伍〗、全球市场不认可中国的疫苗吗?为什么?

中国科兴疫苗击败变种病毒,印尼医护返岗,戳破美媒谎言

中国科兴疫苗在印尼有效抵御Delta变种病毒
，医护高康复率及低重症率证实其保护力，戳破《纽约时报》片面报道的谎言
。具体分析如下：印尼医护接种科兴疫苗后确诊率仅5% ，且症状较轻中爪哇省古突士的6000多名医护几乎全部接种科兴疫苗
，其中308人确诊（占总人数5%），且九成已康复并返岗。

中国科兴疫苗在印度尼西亚的有效性第一 ，在最近的变异毒株进入了印度尼西亚的之后呢
，中国是给印度尼西亚提供了这个科兴疫苗的，后面的得出的结果显示呢 ，中国的科兴疫苗是能够百分之九十八能够避免死亡
，百分之九十六是轻症的优秀数据，甚至比之前临床试验的要更高 ，这是得到了认可的 。

印尼：印尼面临严重的疫情问题
，成为亚洲新重疫中心
。7月13日通报单日确诊人数达到54，517例 ，创下单日比较高纪录。疫情主因是具有高传染性的Delta变种病毒株传播，再加上全国疫苗接种率仅5%
，且中国科兴疫苗在对抗Delta变种病毒株的有效性不高，使疫情更加难以控制 。

香港近期疫情出现反扑 ，本地出现变种病毒病例
，同时一架来自印度的航班确诊53人，香港已采取航班熔断机制并呼吁市民接种疫苗
。 以下是详细情况：本地出现变种病毒病例病例情况：4月17日 ，香港新增18宗确诊病例
，其中8宗本地病例中有6宗源头不明及2宗相关病例。

月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】 ，其中通过不同医学研究的数据
，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率 。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36% ，6个月后跌至8%
。

对中国留学生的影响：这意味着中国留学生在国内接种的科兴及国药疫苗将不会被认可。政策变更原因：JHU官方说明
，部分疫苗对德尔塔毒株的免疫性可能较差，而上述三种疫苗对近来已知的变异病毒展现出了有效性 。已接种疫苗学生的安排：已经接种疫苗的JHU世界生到校后 ，依然需要在10月8日前重新接种疫苗
。

去年还说要是有疫苗就好,现在疫苗全民免费,为何许多人不愿去打_百度...

去年渴望疫苗而如今许多人不愿去打，主要原因是人们认为国内疫情已得到控制
，危险离自己较远，同时担心疫苗安全性 ，且存在心态上的懈怠。具体如下：国内疫情得到控制
，危险感知降低 中国前期疫情防控成效显著，疫情早已成功控制住 ，基本没有本土病例 。这使得普通民众觉得疫情没有那么可怕
，危险离自己很远。

身体原因无法接种：如孕妇 、哺乳期妇女
、免疫系统受损者、患有严重慢性疾病或过敏体质者等，他们可能因身体原因无法接种疫苗或需要暂缓接种
。特殊生活或工作环境：部分人群可能因工作性质或生活环境特殊 ，如长期居家 、极少外出等
，认为自己感染风险较低，因此选取不接种疫苗。

日本有25%的人拒绝接种新冠疫苗 ，主要原因包括担心副作用
、怀疑疫苗有效性、认为没有接种必要以及反对所有疫苗等 。 具体如下：担心副作用：据调查
，60%的受访者不愿意接种疫苗的理由是担心副作用
。疫苗作为一种生物制品，尽管经过了严格的临床试验和审批流程 ，但仍然可能存在一些未知或罕见的不良反应。

抱有怀疑态度 很多人认为疫苗的作用只是防范，并不能彻底的解决新冠
，打了之后依旧有很大的风险，所以他们不愿意去尝试 。还有部分人认为打了一秒之后会有后遗症 ，就更不希望拿自己的身体去尝试
，害怕影响自己的以后幸福
。

张文宏提到，大约有一定比例的人会出现较为强烈的不良反应 ，而极少数人可能会遇到导致瘫痪 、失明等难以逆转的后果。尽管如此
，仍有人不愿接种新冠疫苗，他们可能没有过敏史
、不在备孕状态 ，只是单纯不想接种 。 此外
，还有人对全民免费政策持怀疑态度，担忧自己成为“小白鼠”
。

从实现群体免疫、经济成本 、社会效益等多方面综合考量 ，中国老百姓打国产新冠疫苗免费比收费更好。

新冠疫苗重大突破!全部受试者产生抗体!拯救世界的剧本正在全球上演...

疫苗研发：2020年1月10日
，中国科学家上传了新型冠状病毒的全基因序列，Moderna下载后成为全球新冠疫苗研发的领跑者之一 。3月16日 ，Moderna的疫苗成为全球第一个进入临床试验的疫苗，4名志愿者在美国华盛顿州西雅图市接受了疫苗注射
，一期试验共45位参与者
。

近来几种主要的新冠病毒疫苗，包括mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗 ，都是以刺突蛋白为抗原
，激发人体产生抗体来达到免疫作用。然而，刺突蛋白的毒素功能对这些疫苗的安全性构成了潜在威胁 。不良反应：刺突蛋白的毒素功能可能导致疫苗接种后出现的不良反应 ，如血栓、心肌炎
、神经系统病变等。

是的
。8月16日
，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 ”申请已被授予专利权。据悉 ，该专利于2020年3月18日申请
，在8月11日获得批准 。

当前批准使用的新冠疫苗是灭活疫苗
。新冠疫苗能够预防新型冠状病毒的感染，所以对于适合的人群主张注射新冠疫苗。由于新冠疫苗是灭活疫苗 ，通常不会引起新型冠状病毒感染 。而且新冠灭活疫苗也经过了临床实验
，安全性和有效性也有所保证，所以相对安全
。

对此 ，很多人觉得这就是艾滋病疫苗研究取得重要进展的证据。实际上疫苗的工作原理本身就是注射之后在人体内产生抗体，从而对相关病毒产生免疫功能 。

疫苗主要是根据病毒或者细菌进行处理之后
，作为抗原打入人体内，让人体产生免疫反应 ，产生抗体
。

康泰生物腺病毒新冠疫苗走向海外,在印尼获批紧急使用

〖壹〗、康泰生物的重组腺病毒载体新冠疫苗（商品名：KCONECAVAC）在印尼获批紧急使用
，是中国疫苗世界化进程中的重要进展，以下从多个维度展开分析：获批背景与意义世界认证突破印尼国家药品和食品管理局（BPOM）授予该疫苗紧急使用授权（EUA2161000143A1） ，标志着其安全性与有效性获得世界认可。

〖贰〗 、合作基础与前期成果历史合作经验：2021年
，康泰生物承接阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗技术，在深圳实现规模化生产 ，并向印尼出口超3000万剂
，为本次合作奠定了技术信任基础 。康泰生物已与印尼
、菲律宾、巴基斯坦等国签署肺炎疫苗合作推广协议，相关准入工作正在推进中 ，显示其“出海
”战略的持续性
。

〖叁〗 、康泰生物近来专注于人用疫苗的研发
、生产和销售
，未涉及转型或代理其他非疫苗类产品业务。具体说明如下：关于民海生物疫苗产业基地（三期）GMP认证问题根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，自2019年12月1日起 ，我国取消药品GMP认证制度，不再发放GMP证书
，但企业仍需通过现场GMP符合性检查 。

〖肆〗、新冠灭活疫苗：于2021年5月获得国内紧急使用批复，6月开始在国内接种 ，海外III期临床试验于2021年6月开始首针接种
，取得结果后将履行信息披露义务。

〖伍〗 、常规疫苗业务受疫情及集中接种影响，预计全年净利润6亿~7亿元 ，但2022年有望恢复增长
。新冠疫苗海外出口潜力公司腺病毒新冠疫苗已于2021年11月在印尼获得紧急使用授权（EUA）并实现出口
，其他地区EUA工作持续推进，预计2022年获批后将放量。根据海关数据及产能预测 ，新冠疫苗将成为公司短期重要增长点 。

全球市场不认可中国的疫苗吗?为什么?

〖壹〗
、“全球市场不认可中国的疫苗”是一种片面说法
，中国疫苗在全球市场的接受程度存在显著地区差异和市场壁垒，并非完全不被认可
。部分中国疫苗在世界上获得认可中国的国药集团灭活疫苗（BBIBPCorV）和北京科兴生物灭活疫苗（CoronaVac）已被多个国家和地区批准使用。

〖贰〗、HPV疫苗市场销售渐疲软：HPV疫苗最早上市的美国市场销售已渐疲软 ，2023年只增长了0.8%
，默沙东解释原因是需求和费用导致 。全球市场之所以能有29%的强势增长，是以中国为主的新兴市场所带动
。但随着国产疫苗的上市 ，这一增长趋势可能难以持续。

〖叁〗 、西方国家“承认 ”中国疫苗没有固定时间点，是一个动态演变过程
，取决于多方面因素：科学评估层面：数据透明与独立审查：中国疫苗需提供详细
、完整且公开的大规模III期临床试验数据，证明在不同人群中的安全性与有效性 ，并在公开、同行评审的科学期刊发表 。

〖肆〗 、国外不选灭活疫苗的原因主要在于
，西方国家的科研条件更适合mRNA疫苗
。他们拥有先进的实验室，但灭活疫苗的制备需要病毒株、较长的培育周期和高昂的成本。在疫情初期 ，他们追求快速和市场优势
，因此选取了mRNA疫苗 。

〖伍〗
、中国必须要有自己的疫苗，主要原因包括保障疫苗供应稳定性、避免世界垄断与费用操控 、确保公共卫生安全自主权
、响应世界倡议的底气以及促进疫苗公平分配 ，具体如下：保障疫苗供应稳定性：跨国企业以盈利为导向
，可能因市场变化、利润不足等因素放弃承诺或撤出业务
。

〖陆〗 、中国5款新冠疫苗中安徽智飞的确是世界认可度最差的，但是这并不代表智飞新冠疫苗的安全性和有效性差 ，只是因为安徽智飞新冠疫苗的第三期临床数据还没有出来
，如果第三期临床试验数据出来的话，那么安徽智飞疫苗就会通过世卫组织的认证 ，也就是得到世界认可。